NOMENCLATURA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES

NOMENCLATURA DE LOS ALCOHOLES

1.-Se sustituye la terminación –ano del alcano, por –anol

2.-A partir del propanol se debe indicar el número del carbono que tiene al grupo –OH

3.-En los alcoholes secundarios y terciarios, se debe indicar el número del carbono donde ocurre la sustitución

EJEMPLOS DE ALCOHOLES

Si el hidrocarburo es aromático, el compuesto recibe el nombre de fenol.

NOMENCLATURA DE LOS ETERES

FORMA COMÚN

1.- Se antepone la palabra “éter” al nombre de los radicales, en el caso de los éteres mixtos, se mencionan en orden alfabético y al último se le hace terminar en –ico.

SEGÚN LA IUPAC:

1.- Se toma como cadena principal la de mayor longitud y a este se le sustituye la terminación –ano por –oxi.

2.- Se mencionan a continuación el segundo radical con el nombre del hidrocarburo del que proviene.

NOMENCLATURA DE LOS ALDEHIDOS

De acuerdo con la IUPAC, la nomenclatura para los aldehídos se forma sustituyendo la terminación –ol de alcohol, por –al.

Ejemplos de aldehídos:

Matanol – Metanal – Aldehido formico – Formaldehido

Etanol – Etanal – Aldehido Acetico – Acetaldehido        

Propanol – Propanal – Aldehido Propionico – Propionaldehido

Butanol – Butanal – Aldehido Butirico – Butiraldehido

NOMENCLATURA DE LAS CETONAS

Para nombrar a este grupo funcional se cambia la terminación –ol del alcohol por –ona. Además, a partir de la pentanona, se debe indicar el número del carbono que ocupa el grupo carbonilo (CO), que caracteriza a las cetonas.

Ejemplos y nombres comunes de cetonas:

Propanona – Acetona

Butanona – etil-metil-cetona

3-Pentanona – dietil-cetona

3-Hexanona – etil-propil-cetona

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS HALOGENADOS

Para nombrar a los mono halogenados primarios, se menciona el halógeno correspondiente (X) y luego el hidrocarburo (R).

Los nombres comunes para estos 2 compuestos serian, Cloruro de Metilo y Bromuro de Etilo

Para nombrar a los secundarios y terciarios, solamente se le agrega el número del carbono donde este el halógeno más el nombre del alcano correspondiente.

Y para los derivados poli halogenados, se anteponen los prefijos di(2), tri(3).

Si en la molécula hay dos o más halógenos distintos, se nombran en orden alfabético.

NOMENCLATURA DE LOS ÁCIDOS CARBOXILICOS

1.-Para nombrar a estos compuestos, se les agrega la terminación –ico al alcano correspondiente y se antepone la palabra ácido.

Si tienen más de un grupo carboxílico, se antepone la palabra di, tri, etc. a la terminación –oico.

NOMENCLATURA DE LOS ÉSTERES

1.-Se sustituye la terminación –ico del ácido carboxílico del que proviene por la terminación –ato y al final el nombre del radical alquilo(R).

NOMENCLATURA DE LOS ANHÍDRIDOS

1.-Se nombra la palabra anhídrido seguida del nombre del ácido del que provienen.

NOMENCLATURA DE LAS AMINAS

Aminas primarias

1.-Se nombra el radical alquilo y se le agrega el sufijo –amina

Para las aminas secundarias y terciarias:

Se antepone el prefijo di o tri al nombre del radical alquilo y se le agrega el sufijo –amina.

Y si los radicales son diferente, se mencionan en orden alfabético con el sufijo –amina.

NOMENCLATURA DE LAS AMIDAS

1.-Se sustituye en el nombre del ácido correspondiente la terminación –ico por amida. En las amidas secundarias y terciarias se nombran los ácidos en orden alfabético sin la terminación –ico. Como se muestra en la siguiente tabla.

NOMENCLATURA DE LOS AMINOACIDOS

1.-Para nombrar a estos compuestos se utilizan las letras del alfabeto griego alfa(α), beta(β), gamma(γ) y delta(δ) según el grupo amino este unido al carbono 1, 2, 3 o 4 respectivamente y se cuentan a partir del grupo carboxilo.

2.-Se antepone el prefijo amino- al nombre del acido

Los nombres comunes de los aminoácidos no siguen ningún método, solo los indicados por la IUPAC.

RESUMEN DE LA NOMENCLATURA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES

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