NOMENCLATURA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES

ALCOHOLES:

 

1.-Se sustituye la terminación –ano del alcano, por –anol

2.-A partir del propanol se debe indicar el número del carbono que tiene al grupo –OH

 

3.-En los alcoholes secundarios y terciarios, se debe indicar el número del carbono donde ocurre la sustitución

Algunos ejemplos de alcoholes

Si el hidrocarburo es aromático, el compuesto recibe el nombre de fenol.

ETERES:

 

La forma común es:

1.-Se antepone la palabra “éter” al nombre de los radicales, en el caso de los éteres mixtos, se mencionan en orden alfabético y al último se le hace terminar en –ico.

Según la IUPAC:

 

1.-Se toma como cadena principal la de mayor longuitud y a este se le sustituye la terminación –ano por –oxi,

2.-Se mencionan a continuación el segundo radical con el nombre del hidrocarburo del que proviene.

ALDEHIDO:

 

De acuerdo con la IUPAC, la nomenclatura para los aldehídos se forma sustituyendo la terminación –ol de alcohol, por –al.

Matanol – Metanal – Aldehido formico – Formaldehido

Etanol – Etanal – Aldehido Acetico – Acetaldehido

Propanol – Propanal – Aldehido Propionico – Propionaldehido

Butanol – Butanal – Aldehido Butirico – Butiraldehido

CETONAS:

 

Para nombrar a este grupo funcional se cambia la terminación –ol del alcohol por –ona. Además, a partir de la pentanona, se debe indicar el número del carbono que ocupa el grupo carbonilo (CO), que caracteriza a las cetonas.

Los nombres comunes son:

 

Propanona – Acetona

Butanona – etil-metil-cetona

3-Pentanona – dietil-cetona

3-Hexanona – etil-propil-cetona

COMPUESTOS HALOGENADOS:

 

Para nombrar a los mono halogenados primarios, se menciona el halógeno correspondiente (X) y luego el hidrocarburo (R).

Los nombres comunes para estos 2 compuestos serian, Cloruro de Metilo y Bromuro de Etilo

 

Para nombrar a los secundarios y terciarios, solamente se le agrega el número del carbono donde este el halógeno más el nombre del alcano correspondiente.

Y para los derivados poli halogenados, se anteponen los prefijos di(2), tri(3).

Si en la molécula hay dos o más halógenos distintos, se nombran en orden alfabético.

ÁCIDOS CARBOXILICOS:

 

1.-Para nombrar a estos compuestos, se les agrega la terminación –ico al alcano correspondiente y se antepone la palabra ácido.

Si tienen más de un grupo carboxílico, se antepone la palabra di, tri, etc. a la terminación –oico.

NOMENCLATURA DE LOS ÉSTERES:

 

1.-Se sustituye la terminación –ico del ácido carboxílico del que proviene por la terminación –ato y al final el nombre del radical alquilo(R).

 

NOMENCLATURA DE LOS ANHÍDRIDOS:

 

1.-Se nombra la palabra anhídrido seguida del nombre del ácido del que provienen.

 

NOMENCLATURA DE LAS AMINAS:

 

Aminas primarias

1.-Se nombra el radical alquilo y se le agrega el sufijo –amina

Para las aminas secundarias y terciarias:

Se antepone el prefijo di o tri al nombre del radical alquilo y se le agrega el sufijo –amina.

Y si los radicales son diferente, se mencionan en orden alfabético con el sufijo –amina.

 

 

NOMENCLATURA DE LAS AMIDAS:

1.-Se sustituye en el nombre del ácido correspondiente la terminación –ico por amida. En las amidas secundarias y terciarias se nombran los ácidos en orden alfabético sin la terminación –ico. Como se muestra en la siguiente tabla.

 

NOMENCLATURA DE LOS AMINOACIDOS:

 

1.-Para nombrar a estos compuestos se utilizan las letras del alfabeto griego alfa(α), beta(β), gamma(γ) y delta(δ) según el grupo amino este unido al carbono 1, 2, 3 o 4 respectivamente y se cuentan a partir del grupo carboxilo.

2.-Se antepone el prefijo amino- al nombre del acido

Los nombres comunes de los aminoácidos no siguen ningún método, solo los indicados por la IUPAC.

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